Participe do projeto gen-t do Brasil, e ajude a melhorar a saúde de todos!
Por que participar?
Contamos com você para nos ajudar na construção do maior banco genético da América Latina.
O que o Brasil tem a ganhar com isso:
Pela primeira vez, teremos dados sobre nossas pessoas que poderão beneficiar a saúde de TODOS os brasileiros
Entenderemos a diversidade e descobriremos nossa origem
Teremos uma plataforma de pesquisa para desenvolver diagnósticos e medicamentos mais precisos e eficientes
O que você tem a ganhar com isso:
Você vai ajudar a levar a medicina de precisão para todos os brasileiros.
Realizará um check-up, com exames laboratoriais gratuitos, para verificar a sua saúde pelo menos a cada 12 meses, até o fim do projeto, que durará cinco anos.
Quer fazer parte?
Você tem nacionalidade brasileira? Tem 18 anos* ou mais? Então, vamos juntos descobrir o DNA do povo brasileiro! Para participar, escolha um centro médico parceiro da gen-t e agende os seus exames laboratoriais.
*Cada pesquisa realizada pelo Projeto gen-t do Brasil tem uma idade mínima como pré-requisito para participação, começando a partir de 18 anos. Verifique se você se enquadra na pesquisa que quer contribuir.
1
O primeiro passo é o mais importante: ler o Termo de Consentimento e, se estiver de acordo, assinar cada uma das páginas.
2
Em seguida, você terá que responder a um questionário com perguntas sobre a sua saúde e os seus hábitos. São perguntas simples, que precisam ser respondidas com muita atenção e sinceridade. Pode reservar pelo menos meia hora para essa tarefa.
3
Um enfermeiro fará um exame clínico, que incluirá medição da pressão arterial, da frequência cardíaca e da temperatura, além da checagem de peso, altura e tamanho da circunferência abdominal.
4
Uma amostra de seu sangue será coletada para a realização de exames laboratoriais e a obtenção do seu DNA. O seu material genético ficará guardado com a maior segurança.
5
Após a análise, você receberá por e-mail e SMS o resultado dos exames laboratoriais. Estes exames contém informações que possa ser úteis para você e seu médico.
6
Uma vez por ano você será convidado a fazer novos exames, para que os pesquisadores possam acompanhar a sua saúde.
Quem somos, de onde viemos e o que nos conecta.
Realização
Empresa que nasceu em 2021, a partir do encontro entre cientistas e investidores empenhados em incluir o povo brasileiro na era da Medicina de Precisão e, assim, criar condições para que todos possam se conhecer e exercer plenamente seu potencial transformador.
Parceiros
Perguntas frequentes
Queremos que todos os participantes do programa sintam-se à vontade para esclarecerem quaisquer dúvidas. Para facilitar esse processo, elencamos as mais frequentes aqui.
É um projeto, liderado por cientistas, para mapear o DNA do
brasileiro. O objetivo é entender como os fatores genéticos
impactam a saúde da nossa população e, assim, desenvolver novas
formas de detectar e tratar doenças. Esta pesquisa irá entender
toda a diversidade da população brasileira e, com isso, criará
um banco de dados para ajudar pesquisadores e empresas neste
desafio de desenvolver uma medicina mais precisa e eficaz.
O gen-t do Brasil nasce a partir da ciência de que 80% do que
conhecemos sobre genomas humanos vêm de populações brancas da
Europa e dos Estados Unidos. A medicina genômica de hoje ainda
carece de diversidade. E se tem uma característica com a qual o
Brasil pode contribuir é a diversidade. Além disso, nós,
brasileiros, merecemos saber quais são nossas raízes e quem
somos.
O objetivo deste projeto é conhecer as variações genéticas
presentes na população brasileira e identificar aquelas
associadas a diferentes características da saúde. Buscamos, com
esse cruzamento de dados, acelerar as descobertas das pesquisas
em saúde e firmar parcerias com pesquisadores de universidades e
empresas de todo o mundo, para que o conhecimento obtido com os
dados do Projeto de Pesquisa gen-t do Brasil possa ser aplicado
para a melhoria das condições de saúde.
No futuro, esta pesquisa vai permitir que todos os brasileiros
consigam se beneficiar da medicina de precisão, ou seja, vamos
saber o risco que temos de desenvolver doenças como diabetes ou
Alzheimer e poder tomar medidas para preveni-las, por exemplo,
adequar o estilo de vida. A partir dos nossos estudos, também vamos
saber qual é o medicamento mais preciso para tratar cada doença.
Quando estudamos genomas humanos, aprendemos sobre a biologia de
como funcionamos, e esse conhecimento pode se traduzir no
desenvolvimento de novos medicamentos, mais eficazes, mais
específicos e mais inteligentes. E o melhor de tudo: este não é
um benefício para o indivíduo, é um benefício para todos.
Nesta primeira etapa, o projeto busca brasileiros e brasileiras
a partir de 18 anos. A inscrição será permitida a pacientes que
tenham total compreensão do estudo e sejam capazes de ler e
responder aos questionários.
É um projeto, liderado por cientistas, para mapear o DNA do
brasileiro. O objetivo é entender como os fatores genéticos
impactam a saúde da nossa população e, assim, desenvolver novas
formas de detectar e tratar doenças. Esta pesquisa irá entender
toda a diversidade da população brasileira e, com isso, criará
um banco de dados para ajudar pesquisadores e empresas neste
desafio de desenvolver uma medicina mais precisa e eficaz.
Provavelmente, levará muito tempo para analisar os dados de
todos os participantes com precisão. Para acompanhar o progresso
e ver se existem novos resultados, você poderá acessar o site do
projeto de pesquisa gen-t do Brasil.
Seus dados estarão seguros! Adotaremos medidas técnicas e
administrativas que visam proteger os seus dados. Temos o
compromisso de garantir que os dados sejam mantidos em sigilo e
não sejam usados indevidamente. Assim, em cumprimento à Lei
Geral de Proteção de Dados e às nossas políticas, seus dados
serão armazenados em bancos de dados com acesso controlado.
Entre as medidas que adotaremos para manter a confidencialidade
de suas informações, destacamos: removeremos identificadores
pessoais, como nome e data de nascimento; seus dados pessoais
serão separados; todas as informações serão codificadas; e
medidas de segurança rigorosas impedirão o acesso não autorizado
ou o uso indevido das suas informações.
Sim. Participando da pesquisa, você saberá mais sobre sua saúde e terá em mãos suas informações que podem ser importantes para você e para os seus médicos. Além disso, durante cinco anos, fará exames laboratoriais sem custo anualmente e poderá acompanhar a evolução da sua saúde. Mas o maior benefício do projeto será coletivo, para TODOS os brasileiros e brasileiras, pois os dados vão ajudar os pesquisadores a encontrar melhores maneiras de manter as pessoas saudáveis, seja com a busca de exames mais eficazes, seja com tratamentos para diferentes doenças.
Ao participar do estudo, pediremos que você preencha um questionário sobre sua saúde e estilo de vida.
Verificaremos seu peso, altura, pressão arterial, temperatura e
frequência cardíaca. Também solicitaremos a coleta de amostras
de sangue para análise de exames laboratoriais e sequenciamento
genético. De tempos em tempos, podemos enviar novos
questionários ou solicitar outras informações sobre sua saúde.
Nesta primeira etapa, o projeto busca brasileiros e brasileiras
a partir de 18 anos. A inscrição será permitida a pacientes que
tenham total compreensão do estudo e sejam capazes de ler e
responder aos questionários.
No futuro, esta pesquisa vai permitir que todos os brasileiros
consigam se beneficiar da medicina de precisão, ou seja, vamos
saber o risco que temos de desenvolver doenças como diabetes ou
Alzheimer e poder tomar medidas para preveni-las, por exemplo,
adequar o estilo de vida. A partir dos nossos estudos, também vamos
saber qual é o medicamento mais preciso para tratar cada doença.
Quando estudamos genomas humanos, aprendemos sobre a biologia de
como funcionamos, e esse conhecimento pode se traduzir no
desenvolvimento de novos medicamentos, mais eficazes, mais
específicos e mais inteligentes. E o melhor de tudo: este não é
um benefício para o indivíduo, é um benefício para todos.
O objetivo deste projeto é conhecer as variações genéticas
presentes na população brasileira e identificar aquelas
associadas a diferentes características da saúde. Buscamos, com
esse cruzamento de dados, acelerar as descobertas das pesquisas
em saúde e firmar parcerias com pesquisadores de universidades e
empresas de todo o mundo, para que o conhecimento obtido com os
dados do Projeto de Pesquisa gen-t do Brasil possa ser aplicado
para a melhoria das condições de saúde.
O gen-t do Brasil nasce a partir da ciência de que 80% do que
conhecemos sobre genomas humanos vêm de populações brancas da
Europa e dos Estados Unidos. A medicina genômica de hoje ainda
carece de diversidade. E se tem uma característica com a qual o
Brasil pode contribuir é a diversidade. Além disso, nós,
brasileiros, merecemos saber quais são nossas raízes e quem
somos.
Se você é brasileiro(a) e tem 18 anos ou mais, pode participar do projeto gen-t do Brasil! Basta acessar o site gen-t.science/projeto-gent-do-brasil/, clicar no botão “Participar” e procurar o centro médico mais próximo de você para agendar os seus exames laboratoriais.
Estão liderando este projeto as pesquisadoras Lygia da Veiga
Pereira, geneticista, doutora em Ciências Biomédicas pelo Mount
Sinai Graduate School, professora titular de Genética Humana na
Universidade de São Paulo, membro da Diretoria da Sociedade
Internacional de Pesquisa em Células-Tronco e criadora da
primeira linhagem de células-tronco embrionárias desenvolvidas
no Brasil; Tábita Hünemeier, doutora em Genética pela
Universidade Federal do Rio Grande de Sul, professora na
Universidade de São Paulo, coordenadora do Projeto Diversidade
Genômica dos Nativos Americanos e pesquisadora permanente do
CANDELA (Consórcio para a Análise da Diversidade e Evolução na
América Latina); e Alexandre Pereira, médico cardiologista e
doutor em Genética Molecular pela Universidade de São Paulo, que
participou como pesquisador associado em diversos estudos
genéticos de referência na população brasileira. Além deles, o
projeto conta com uma equipe de grande experiência nas áreas de
pesquisa clínica, genética e desenvolvimento de projetos.
Sim. As amostras serão guardadas em um biorrepositório,
instalado na gen-t, única e exclusivamente para este estudo.
Qualquer utilização futura das amostras, ou mudança, será
informada e deverá ser autorizada por você. Também será
necessária nova aprovação de um Comitê de Ética.
Sim. Os projetos de pesquisa clínica só podem ser iniciados após
a sua aprovação por algum Comitê de Ética em Pesquisa. O projeto
gen-t do Brasil foi aprovado pela Comissão Nacional de Ética em
Pesquisa (CONEP).
Informações pessoais, como seu nome, endereço e outras que
possam lhe identificar facilmente, serão removidas de todos os
dados. As amostras serão identificadas com codificações apenas.
Os dados de saúde e os genéticos ANONIMIZADOS poderão ser
utilizados por entidades com e sem fins lucrativos em pesquisas
para o desenvolvimento de novos métodos diagnósticos e
tratamentos para diferentes doenças.
Sim. Você poderá desistir de participar do estudo a qualquer
momento, sem qualquer prejuízo.
Não. Sua participação é voluntária e você não receberá
remuneração por isso. Porém, para toda e qualquer visita
exclusivamente relacionada aos procedimentos do estudo, você
terá direito a reembolso referente aos gastos de transporte,
quando necessário.
Este benefício não está diretamente ligado ao estudo, mas a
descoberta de uma doença genética pode trazer um alerta e,
consequentemente, os familiares poderão investigá-la também.
Além disso, por meio de novas descobertas, a pesquisa permitirá
o desenvolvimento de tratamentos mais efetivos para diferentes
doenças.
Não. Este projeto não tem a intenção de comparar exames de DNA
para determinar a paternidade de nenhuma pessoa. As amostras
serão usadas para entender a nossa diversidade genética.
Você não terá um resultado para seu teste genético. Entretanto,
no decorrer do estudo, você receberá informações interessantes,
como, por exemplo, dados de sua ancestralidade.
Os exames laboratoriais que serão realizados no decorrer do
estudo podem trazer achados importantes para prevenção ou mesmo
identificação de doenças. Levará um certo tempo para o projeto
chegar aos resultados finais, que serão úteis para o diagnóstico
médico. No entanto, as descobertas resultantes da sua
participação no projeto poderão ajudar você, seus familiares e
outras pessoas no futuro.
Sim, desde que tenham 18 anos ou mais, sejam brasileiras, tenham
total compreensão do estudo e sejam capazes de responder aos
questionários.
Você poderá escolher se vai querer receber esse tipo de
resultado. Ao preencher o termo de consentimento, você informará
se quer ou não ser informado.
Os órgãos que regulam a pesquisa clínica e a legislação em saúde
são extremamente rígidos e visam, em primeiro lugar, aos
direitos do participante da pesquisa e à sua proteção. O
Conselho Nacional de Saúde (CNS) aprova as diretrizes e normas
regulamentadoras de pesquisas com seres humanos. Também,
considerando os princípios básicos para a apreciação ética dos
protocolos de pesquisa, o CNS criou os Comitês de Ética em
Pesquisa (CEP) e a Comissão Nacional de Ética em Pesquisa
(CONEP). Assim, toda e qualquer movimentação do material
biológico é rastreada.
Não. O projeto não inclui o tratamento das doenças que possam
ser detectadas, mas ter essa informação com antecedência,
certamente, irá ajudar no tratamento.
Oferecemos materiais gratuitos para download, para ajudar a
entender o programa.
Entre em contato com nossa equipe técnica, pelos telefones (11)3164-1006 e (11)3164-1114, pelo WhatsApp (11)91270-5554 ou pelo e-mail contato@gen-t.science. Se preferir, fale com a gen-t preenchendo o formulário de contato do site gen-t.science/contato.
